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菌落計(jì)數(shù)方法的具體操作步驟及注意事項(xiàng)
更新時(shí)間：2024-01-11 文章更新于2024-01-11 點(diǎn)擊次數(shù)：15060次
現(xiàn)今，對(duì)菌落的研究越來(lái)越多，研究菌落的方法也越來(lái)越多，下面我們來(lái)具體說(shuō)說(shuō)菌落計(jì)數(shù)方法。菌落計(jì)數(shù)方法是將待測(cè)樣品適當(dāng)稀釋后，取一定量的稀釋液涂布到平板上，每個(gè)單細(xì)胞生長(zhǎng)繁殖而形成肉眼可見(jiàn)的菌落，即一個(gè)單菌落代表原樣品中的一個(gè)單細(xì)胞，即菌落形成單位（colony-forming units，CUF）。該方法是根據(jù)每個(gè)活的細(xì)菌能長(zhǎng)出一個(gè)菌落的原理設(shè)計(jì)的，菌液中的死亡細(xì)菌或無(wú)繁殖能力的細(xì)菌不包括在內(nèi)。
菌落計(jì)數(shù)方法操作方法如下：
1、取一定量（如100μl）的菌懸液，進(jìn)行10×倍梯度系列稀釋?zhuān)?br />2、取一定量（如100μl）稀釋液均勻涂布于平板培養(yǎng)基，每個(gè)稀釋度至少涂3個(gè)平板；
3、根據(jù)待計(jì)數(shù)細(xì)菌的培養(yǎng)特性，將涂好的平板放置于適當(dāng)?shù)臈l件下進(jìn)行培養(yǎng)；
4、待平板上長(zhǎng)出菌落后，選取稀釋度合適的平板（通常菌落數(shù)為數(shù)十至數(shù)百個(gè)之間），數(shù)平板上的菌落數(shù)，根據(jù)稀釋度和涂平板的液體量，換算出原始菌液中的活菌數(shù)。通常單位是CUF/ml，即每ml原始菌液中有多少個(gè)活菌數(shù)。
菌落計(jì)數(shù)方法的注意事項(xiàng)：
1、一般選擇每個(gè)平板上長(zhǎng)有30-300個(gè)菌落的稀釋度計(jì)算每毫升的含菌量較為合適。
2、同一稀釋度的三個(gè)重復(fù)對(duì)照的菌落數(shù)不應(yīng)相差很大，否則表示試驗(yàn)不。
3、為了減少誤差，同一稀釋度重復(fù)對(duì)照平板建議不要少于3個(gè)。
4、計(jì)數(shù)稀釋度平板的菌落數(shù)與上下相鄰稀釋度平板的菌落數(shù)基本呈10倍量關(guān)系，否則表示稀釋度不準(zhǔn)確。
以上就是菌落計(jì)數(shù)方法的操作步驟及注意事項(xiàng)，希望對(duì)大家有所幫助。
菌落計(jì)數(shù)方法操作方法如下：
1、取一定量（如100μl）的菌懸液，進(jìn)行10×倍梯度系列稀釋?zhuān)?br />2、取一定量（如100μl）稀釋液均勻涂布于平板培養(yǎng)基，每個(gè)稀釋度至少涂3個(gè)平板；
3、根據(jù)待計(jì)數(shù)細(xì)菌的培養(yǎng)特性，將涂好的平板放置于適當(dāng)?shù)臈l件下進(jìn)行培養(yǎng)；
4、待平板上長(zhǎng)出菌落后，選取稀釋度合適的平板（通常菌落數(shù)為數(shù)十至數(shù)百個(gè)之間），數(shù)平板上的菌落數(shù)，根據(jù)稀釋度和涂平板的液體量，換算出原始菌液中的活菌數(shù)。通常單位是CUF/ml，即每ml原始菌液中有多少個(gè)活菌數(shù)。
菌落計(jì)數(shù)方法的注意事項(xiàng)：
1、一般選擇每個(gè)平板上長(zhǎng)有30-300個(gè)菌落的稀釋度計(jì)算每毫升的含菌量較為合適。
2、同一稀釋度的三個(gè)重復(fù)對(duì)照的菌落數(shù)不應(yīng)相差很大，否則表示試驗(yàn)不。
3、為了減少誤差，同一稀釋度重復(fù)對(duì)照平板建議不要少于3個(gè)。
4、計(jì)數(shù)稀釋度平板的菌落數(shù)與上下相鄰稀釋度平板的菌落數(shù)基本呈10倍量關(guān)系，否則表示稀釋度不準(zhǔn)確。
以上就是菌落計(jì)數(shù)方法的操作步驟及注意事項(xiàng)，希望對(duì)大家有所幫助。
